สถาบันโรคภูมิแพ้และโรคติดเชื้อแห่งชาติ ได้ออกมาแสดงความกังวลว่า ประสิทธิภาพแอสตราเซเนกา ในการต่อสู้กับโควิด อาจไม่ถูกต้องตามที่มีการรายงาน
แอสตราเซเนกา – เมื่อวันที่ 23 มีนาคม เว็ปไซต์ของ สถาบันโรคภูมิแพ้และโรคติดเชื้อแห่งชาติ (NIAID) ได้ออกมาเผยแพร่แถลงการแสดงความกังวลต่อประสิทธิภาพของวัคซีนแอสตราเซเนกา วัคซีนต้านโควิด-19 หลังจากมีการตรวจพบว่าทางบริษัทผู้ผลิตวัคซีนอาจนำข้อมูลเก่ารวมเข้าไปอยู่ผลการทดลองด้วย
ซึ่งการค้นพบดังกล่าว อาจส่งผลต่อประสิทธิภาพของวัคซีนที่อาจจะไม่ครบถ้วน ซึ่งทาง NIAID ขอให้ทางบริษัทส่งต่อผลการทดลองปัจจุบันให้กับบอร์ดตรวจสอบข้อมูลและะความปลอดภัยให้เร็วที่สุด
เพื่อที่เจ้าหน้าที่จะได้สามารถตรวจสอบและเผยแพร่ข้อมูลวัคซีนแอสตราเซเนกาให้เร็วที่สุดเท่าที่เป็นไปได้
ในท้ายแถลงการยังได้ระบุว่า คณะกรรมการอาหารและยา หรือ FDA จะเป็นผู้ตรวจสอบถึงประสิทธิภาพและความปลอดภัยของวัคซีนต่อไป ซึ่งหาก FDA อนุมัติว่าวัคซีนปลอดภัย ทางการสหรัฐฯก็จะอนุมัติใช้วัคซีนต่อไป
ซึ่งในขณะนี้ทางการสหรัฐฯยังไม่ได้ประกาศใช้วัคซีนแอสตราเซเนกา โดยปัจจุบันสหรัฐฯใช้ ไฟเซอร์, โมเดิร์นนา และ จอห์นสันแอนด์จอห์นสัน เป็นวัคซีนที่ฉีดให้กับประชาชน
ในช่วงที่ผ่านหลายประเทศได้ระงับการฉีดแอสตราเซเนกาหลังมีการตรวจสอบพบว่าผู้รับวัคซีนเกิดอาการลิ่มเลือดอุดตัน อย่างไรก็ตาม WHO ได้ออกมายืนยันแล้วว่าอาการลิ่มเลือดอุดตันไม่มีความเกี่ยวข้องกับวัคซีนแอสตราเซเนกา
- ‘แอสตราเซเนกา’ ยืนยัน ปลอดภัย หลังทดลองในสหรัฐฯ
- นายกอังกฤษ เตรียมฉีดวัคซีนโควิดแอสตราเซเนกา
- ยุโรป เดินหน้าฉีด ‘แอสตราเซเนกา’ อีกครั้ง หลังระงับฉีดชั่วคราว
- ‘ประวิตร’ ประกาศ ฉีดวัคซีนโควิด แล้ว ยืนยันไม่เป็นไร
ข่าวล่าสุด
