องค์การเภสัชกรรม ได้ประกาศถึงการเริ่มดำเนินการวิจัยระยะที่ 2 สำหรับ วัคซีนโควิด-19 ของหน่วยงาน ภายหลังจากที่ดำเนินการวิจัยในระยะที่ 1 สำเร็จ
ในวันนี้ (17 ส.ค. 2564) – ไตรศุลี ไตรสรณกุล รองโฆษกประจำสำนักนายกรัฐมนตรี ได้ทำการประกาศเผยแพร่ถึงการเริ่มดำเนินการวิจัยระยะที่ 2 สำหรับ วัคซีนโควิด-19 ของ องค์การเภสัชกรรม ภายหลังจากที่ประสบความสำเร็จในการวิจัยระยะที่ 1 เป็นที่เรียบร้อย
โดยวัคซีนโควิด-19 HXP–GPOVac ขององค์การเภสัชกรรม เริ่มวิจัยในมนุษย์ระยะที่ 2 (เดือนสิงหาคม 2564) หลังการศึกษาวิจัยในมนุษย์ระยะที่ 1 ประสบผลสำเร็จ (มี.ค. – ก.ค. 2564) คาดการณ์ว่าภายในช่วงกลางปี 2565 เริ่มผลิตได้ (การวิจัยระยะที่ 3 ในช่วงเดือน พ.ย. 2564 และดำเนินการขึ้นทะเบียน [EUA] ของ อย. ในช่วง พ.ค. 2565)
ซึ่งจะสามารถผลิตได้ 20-30 ล้านโดสต่อปี และจะทำการขยายกำลังการผลิตอย่างต่อเนื่อง ในเบื้องต้นนี้ “วัคซีน HXP–GPOVac” จะสามารถรองรับการฉีดเพื่อป้องกันโควิด-19 ให้ชาวไทยได้ 10-15 ล้านคน
วัคซีนโควิด-19 HXP–GPOVac ขององค์การเภสัชกรรม ได้รับความร่วมจากหน่วยงานต่าง ๆ ได้แก่
- กระทรวงสาธารณสุข และสถาบันวัคซีนแห่งชาติ ได้ดำเนินการสนับสนุนในด้านอุปกรณ์, เงินทุน รวมถึงหัวเชื้อตั้งต้น
- มหาวิทยาลัยมหิดล ในการศึกษาวิจัยขั้นคลินิก
- Nexelis Canada ดำเนินการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการณ์ เพื่อวัดผลการกระตุ้นภูมิคุ้มกันในกลุ่มตัวอย่างวิจัย
แหล่งที่มาของข่าว : Facebook Page – กวาง ไตรศุลี ไตรสรณกุล
สามารถติดตามข่าวโควิด-19 เพิ่มเติมได้ที่นี่ : ข่าวโควิด-19
- หมอนิธิพันธ์ เตือน โควิด-19 ถึงหายแล้วยังมีโอกาสติดเชื้อได้อีกถึง 7 เท่า
- ด่วน! ครม. ไฟเขียว ซื้อวัคซีนไฟเซอร์ เข้าไทย 30 ล้านโดส ไตรมาส 4
