อย.สหรัฐฯ อนุมัติยา แพกซ์โลวิด ยาเม็ดรักษาโควิด ใช้ลดความเสี่ยงเข้าโรงพยาบาล หรือ ป่วยหนักจากโรคโควิด ลดอัตราการเสียชีวิต
เมื่อวันที่ 23 ธันวาคม สำนักข่าว CNN รายงานว่า องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ หรือ FDA ได้อนุมัติ ยาเม็ด แพกซ์โลวิด ของบริษัท ไฟเซอร์ ที่สามารถใช้รักษาผู้ป่วยโควิดที่เพิ่งป่วยได้ และป้องกันไม่ให้ผู้ป่วยมีอาการแย่ลงจนต้องเข้ารักษาตัวที่โรงพยาบาล
โดยผู้ป่วยกลุ่มเสี่ยงตั้งแต่อายุ 12 ปีขึ้นไป หรือ ผู้ป่วยที่มีน้ำหนักมากกว่า 40 กิโลกรัม สามารถรับยาแพกซ์โลวิดได้ หากแพทย์อนุมัติในการจ่ายยาดเม็ดชนิดดังกล่าว
ซึ่งทาง FDA แนะนำว่าประชาชนที่ถูกพบว่าป่วยเป็นโรคโควิด-19 ควรทานยาชนิดนี้ทันที หรือในระยะ 5 วัน หลังจากที่ผู้ป่วยเริ่มแสดงอาการ
ยาแพกซ์โลวิด นั้นประกอบไปด้วยยาต้านไวรัสตัวใหม่ชื่อ เนอร์มาเทรลเวียร์ กับยาตัวเก่าชื่อ ริโทนาเวียร์ และผู้ป่วยต้องทานยาวันละสองครั้งติดต่อกันเป็นเวลา 5 วัน
ซึ่งทางไฟเซอร์ระบุว่าหากทานยาชนิดนี้ทันทีจะช่วยลดความเสี่ยงในการเข้าโรงพยาบาลหรือเสียชีวิตลงไปถึงร้อยละ 89 และหากทานในช่วงระยะเวลาห้าวันหลังแสดงอาการ ประสิทธิภาพของยาชนิดนี้ก็คล้ายคลึงที่ร้อยละ 88
ทั้งนี้ทาง FDA เคยได้ยืนยันเอาไว้ว่ายาแพกซ์โลวิดไม่ใช่ตัวแทนของวัคซีนโควิด พร้อมยังคงยืนกรานแนะนำให้ประชาชนฉีดวัคซีนเข็มกระตุ้นด้วย
- ไม่มีไทย! ไฟเซอร์ ไฟเขียว 95 ประเทศผลิตยา ‘Paxlovid’ ช่วยรักษาโควิด
- ‘อนุทิน’ เมินคนโจมตี ไทยตกขบวน ปม ยาแพกซ์โลวิด
- ไฟเซอร์ ทดสอบ ยาเม็ดต้านโควิด อาจได้ใช้สิ้นปี
