ไฟเซอร์ ไฟเขียว 95 ประเทศผลิตยา ‘Paxlovid’ ช่วยรักษาโควิด ไม่เก็บค่าลิขสิทธิ์สูตรยา ในอาเซียน ไม่รวมไทย บรูไน มาเลเซีย สิงคโปร์
ไฟเซอร์ ยาเม็ด – บริษัทผลิตวัคซีนโควดอย่าง ไฟเซอร์ ( Pfizer Inc.) ได้บรรลุข้อตกลงกับ Medicines Patent Pool (MPP) ซึ่งเป็นองค์กรสาธารณสุขที่ได้รับการสนับสนุนจากองค์การสหประชาชาติ ในการเพิ่มการเข้าถึงยาช่วยชีวิตผู้ป่วยโควิดสำหรับผู้ที่ยากจนและ ประเทศที่มีรายได้ปานกลาง โดยอนุญาตให้ผู้ผลิตยาสามัญสามารถผลิต ยาแพ็กซ์โลวิด (Paxlovid) ยาต้านไวรัสโควิด-19 ชนิดรับประทานของไฟเซอร์ได้
ภายใต้เงื่อนไขของข้อตกลงใบอนุญาตหลักระหว่างไฟเซอร์และ MPP ผู้ผลิตยาสามัญที่ผ่านการรับรองทั่วโลกที่ได้รับใบอนุญาตสามารถนำยาดังกล่าวไปแจกจ่ายจำหน่ายยัง 95 ประเทศทั่วโลก ครอบคลุมถึงประมาณ 53% ของประชากรโลก ซึ่งรวมถึงประเทศที่มีรายได้ต่ำและระดับกลางล่างทั้งหมด และประเทศที่มีรายได้ระดับกลางบนใน กลุ่มประเทศในทวีปแอฟริกาตอนใต้ทะเลทรายซาฮารา (Sub-Saharan Africa) ตลอดจนประเทศที่เปลี่ยนสถานะจากระดับกลางล่างเป็นระดับกลางบนในช่วงห้าปีที่ผ่านมา
ไฟเซอร์จะไม่เก็บค่าลิขสิทธิ์จากการขายในประเทศที่มีรายได้ต่ำ และจะยกเว้นค่าลิขสิทธิ์เพิ่มเติมจากการขายในทุกประเทศที่อยู่ภายใต้ข้อตกลงนี้ ตราบเท่าที่โควิด-19 ยังคงจัดอยู่ในประเภทภาวะฉุกเฉินด้านสาธารณสุขระหว่างประเทศรับรองโดยองค์การอนามัยโลก
ที่น่าสนใจคือ ในกลุ่มประเทศ เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ (อาเซียน) มี 6 ประเทศที่ได้รับความช่วยเหลือดังกล่าว คือ ลาว เมียนมา กัมพูชา อินโดนีเซีย ฟิลิปปินส์ และเวียดนาม ส่วนประเทศที่ไม่เข้าเกณฑ์คือ บรูไน มาเลเซีย สิงคโปร์ และไทย
ไฟเซอร์ เปิดเผยว่า ผลการทดลองพบว่า ยาแพ็กซ์โลวิดสามารถลดความเสี่ยงของผู้ป่วยโควิด-19 ในการเข้ารักษาตัวในโรงพยาบาลหรือเสียชีวิตได้ถึง 89% โดยสูงกว่ายาโมลนูพิราเวียร์ของเมอร์ค ซึ่งมีประสิทธิภาพอยู่ที่ 50%
“ไฟเซอร์ยังคงมุ่งมั่นที่จะนำเสนอความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์เพื่อช่วยยุติการระบาดใหญ่นี้สำหรับทุกคน เราเชื่อว่าการรักษาด้วยยาต้านไวรัสในช่องปากสามารถมีบทบาทสำคัญในการลดความรุนแรงของการติดเชื้อ COVID-19 ลดความเครียดในระบบการดูแลสุขภาพของเราและช่วยชีวิตผู้คนได้” Albert Bourla ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Pfizer กล่าว “เราต้องทำงานเพื่อให้แน่ใจว่าทุกคน ไม่ว่าจะอาศัยอยู่ที่ไหนหรืออยู่ในสถานการณ์ใดก็ตาม สามารถเข้าถึงความก้าวหน้าเหล่านี้ได้ และเรายินดีที่จะสามารถทำงานร่วมกับ MPP เพื่อสานต่อความมุ่งมั่นต่อความเท่าเทียมของเรา”
“ใบอนุญาตนี้มีความสำคัญมาก เพราะหากได้รับอนุญาตหรือได้รับการอนุมัติ ยารับประทานนี้เหมาะอย่างยิ่งสำหรับประเทศที่มีรายได้น้อยและปานกลาง และอาจมีบทบาทสำคัญในการช่วยชีวิต ซึ่งมีส่วนสนับสนุนความพยายามทั่วโลกในการต่อสู้กับโรคระบาดใหญ่ในปัจจุบัน” Charles Gore กรรมการบริหารของ MPP กล่าว “จะต้องนำ ยาแพ็กซ์โลวิด ร่วมกับริโทนาเวียร์ ยาเอชไอวีที่เรารู้ดี เนื่องจากเราได้รับใบอนุญาตเป็นเวลาหลายปี และเราจะทำงานร่วมกับบริษัทยาสามัญเพื่อให้แน่ใจว่ามีอุปทานเพียงพอสำหรับทั้ง COVID-19 และเอชไอวี”
อ้างอิงจาก : pfizer จส.100
