ข่าวต่างประเทศ

อาลัย เจ้าชายเฟรเดอริก สิ้นพระชนม์ เพียง 22 ชันษา ด้วยโรคหายาก

ไว้อาลัย เจ้าชายเฟรเดอริกแห่งลักเซมเบิร์ก สิ้นพระชนม์แล้ว พระชันษาเพียง 22 ปี หลังต่อสู้โรคหายากตั้งแต่กำเนิด พระบิดาเผยคำพูดสุดท้ายของโอรส

ราชวงศ์ยุโรปสุดเศร้า Daily mail รายงานว่า เจ้าชายเฟรเดอริก (Frederik)  ลูกพี่ลูกน้องของ เฮนรี่ (Henri) แกรนด์ดยุกอองรีแห่งลักเซมเบิร์ก ได้สิ้นพระชนม์แล้วในพระชันษา 22 ปี เมื่อวันที่ 1 มีนาคม 2568 ในกรุงปารีส ประเทศฝรั่งเศส หลังทรงต่อสู้กับโรคไมโทคอนเดรียล (POLG) ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมหายากตั้งแต่เกิด ก่อนได้รับการวินิจฉัยอย่างเป็นทางการ 14 ปีและอาการเริ่มรุนแรงขึ้นตามระยะเวลา

เจ้าชายโรเบิร์ต (Robert) พระบิดา เล่าว่า วันที่ 28 ก.พ. ที่ผ่านมา (ก่อนวันสิ้นพระชนม์) องค์ชายทรงเรียกท่าน, พระมารดา, พระเชษฐา เจ้าชายอเล็กซานเดอร์, พระขนิษฐา เจ้าหญิงชาร์ล็อต และคนใกล้ชิดมาพบเป็นครั้งสุดท้าย พร้อมถามตนว่า “พ่อภูมิใจในตัวผมไหม” เจ้าชายโรเบิร์ตจึงตรัสตอบว่าพระองค์ภูมิใจในตัวพระโอรสมาตลอด

ก่อนจากไป “องค์ชายเฟรเดอริก” ทรงตรัสคำอาลาทุกคน และขอบคุณพระมารดาที่คอยอยู่เคียงข้างมาตลอด 15 ปี และแม้จะเป็นวาระสุดท้าย องค์ชายยังคงรักษาอารมณ์ขัน เล่ามุกตลกที่เป็นเรื่องราวภายในครอบครัวเพื่อมอบรอยยิ้มแก่ทุกคนเป็นครั้งสุดท้าย

ภาพจาก polg foundation

เจ้าชายเฟรเดอริประสูติในเมืองแอ็กซ็องพรอว็องซ์ ประเทศฝรั่งเศส และทรงใช้เวลาช่วงหนึ่งในกรุงลอนดอน ประเทศอังกฤษ ก่อนย้ายไปสวิตเซอร์แลนด์ในปี 2004 โดยในวัยเยาว์ท่านทรงศึกษาที่โรงเรียนนานาชาติในเจนีวา โรงเรียนประถมเอโคลเอเดน และโรงเรียนเซนต์จอร์จในแคลรองส์

ขณะที่เจ้าชายโรเบิร์ตแห่งลักเซมเบิร์ก พระบิดา ทรงเป็นพระญาติชั้นแรกของแกรนด์ดยุคอองรีแห่งลักเซมเบิร์ก พระชันษา 69 ปี ซึ่งทรงประกาศสละราชสมบัติอย่างกะทันหันในเดือนธันวาคม 2567 เพื่อให้พระโอรส “กิโยม” ที่มีพระชันษา 43 ปี ขึ้นครองราชย์แทน

ภาพจาก polg foundation

ทั้งนี้ โรคไมโทคอนเดรียล POLG เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ส่งผลต่อไมโทคอนเดรีย ซึ่งเป็นส่วนประกอบสำคัญของเซลล์ที่ทำหน้าที่ผลิตพลังงาน และการกลายพันธุ์ของยีน POLG ทำให้ไมโทคอนเดรียทำงานผิดปกติ ส่งผลให้เซลล์ขาดพลังงานและเกิดปัญหาสุขภาพต่าง ๆ

ด้านอาการของโรคนี้จะมีความหลากหลาย ขึ้นอยู่กับอวัยวะที่ได้รับผลกระทบ เช่น กล้ามเนื้ออ่อนแรง ปัญหาทางระบบประสาท ปัญหาเกี่ยวกับตับ หัวใจ หรือระบบทางเดินอาหาร การวินิจฉัยทำได้โดยการตรวจทางพันธุกรรม และปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาให้หายขาด การรักษาจึงเน้นไปที่การบรรเทาอาการและดูแลประคับประคอง

ภาพจาก polg foundation

อ่านข่าวที่เกิดขึ้น

yo

นักเขียนข่าว บทความทั่วไปประเภทไลฟ์สไตล์ สำเร็จการศึกษาจากคณะอักษรศาสตร์ สาขาวิชาปรัชญา มศก. ติดต่อได้ที่อีเมล yo@thethaiger.com

ข่าวที่เกี่ยวข้อง

Back to top button