เตือนภัยประชาชน อย. ตรวจพบ ‘ซิลเดนาฟิล’ ยาควบคุมพิเศษ เจือปนในผลิตภัณฑ์ยี่ห้อ ‘ซูส พลัส’ สรรพคุณเพิ่มสมรรถภาพทางเพศชาย หากรับประทานอาจมีผลข้างเคียง ความดันต่ำ-สูญเสียการได้ยิน
วันที่ 1 สิงหาคม 2567 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) รายงานผลการส่งตรวจวิเคราะห์ที่กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ของผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร “ซูส พลัส” Lot No : 24030501 วันที่ผลิต MFG : 05032024 วันที่หมดอายุ EXP No : 05032026 อย. 12-1-08158-5-0179 ที่ผลิตโดย Amata บริษัท อมตะ ไลฟ์ พลัส จำกัด (AMATA LIFE PLUS CO., LTD) 29/59 หมู่ 2 ตำบลลำโพ อำเภอบางบัวทอง จังหวัดนนทบุรี 11110 และจัดจำหน่ายโดยแบรนด์ ZEUS Plus (ซูส พลัส) 58/2 ม.3 ต.บิง อ.โนนสูง จ.นครราชสีมา 30160
หลังส่งตรวจผลิตภัณฑ์ดังกล่าว พบว่า มีการเจือปนยาแผนปัจจุบัน “ซิลเดนาฟิล (Sildenafil)” จัดเป็นยาควบคุมพิเศษภายใต้การกำกับดูแลของแพทย์ รวมถึงต้องใช้ใบสั่งแพทย์ในการซื้อเท่านั้น ใช้ในการรักษาโรคเสื่อมสมรรถภาพทางเพศ มีผลข้างเคียง เช่น ปวดหัว หน้าแดง การมองเห็นผิดปกติ ความดันโลหิตต่ำ กล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด ความดันในลูกตาสูง สูญเสียการได้ยิน โดยรายที่ได้รับผลข้างเคียงที่รุนแรง อาจถึงขั้นเสียชีวิตได้
ด้วยเหตุนี้จึงถือเป็นอาหารที่มีสิ่งที่น่าจะเป็นอันตรายต่อสุขภาพเจือปนอยู่ด้วย เข้าข่ายเป็นอาหารไม่บริสุทธิ์ ตามพระราชบัญญัติอาหาร พ.ศ. 2522 จึงประกาศเตือนให้ประชาชนระมัดระวังในการซื้อหรือบริโภคผลิตภัณฑ์อาหารดังกล่าว
ทั้งนี้ อย. และหน่วยงานที่เกี่ยวข้องอยู่ระหว่างดำเนินการตามกฎหมายกับผู้กระทำผิด
หากมีข้อสงสัยเรื่องความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์สุขภาพ สามารถสอบถามหรือแจ้งร้องเรียนได้ที่สายด่วน อย. 1556 หรือผ่าน Line@FDAThai, Facebook : FDAThai หรือ E-mail : 1556@fda.moph.go.th ตู้ ปณ. 1556 ปณฝ. กระทรวงสาธารณสุข จ.นนทบุรี 11004 หรือสำนักงานสาธารณสุขจังหวัดทั่วประเทศ
อ่านข่าวที่เกี่ยวข้อง
- อย. ตรวจพบ อาหารเสริมดัง ปลอมปน ‘ไซบูทรามีน’ เสี่ยงอันตรายถึงชีวิต
- อย.เตือน “ยาสมุนไพรชื่อดัง” ผสมซิลเดนาฟิล เสี่ยงตาพร่ามัว-หูดับ
- อย. ตรวจพบ ‘เอทธิลีนไกลคอล’ เกินมาตรฐาน ในยาน้ำสำหรับเด็ก หากอ้วก ปวดท้อง รีบพบแพทย์
ข่าวล่าสุด
